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Je fais une fécondation in vitro (FIV) et j’ai entendu dire que je pouvais faire des tests génétiques sur mes embryons. Qu’est-ce que cela veut dire?
Il est probable qu’on vous a offert un test appelé « PGT-A », qui est un type de test génétique que tous peuvent effectuer sur leurs embryons. Le PGT-A est un test génétique préimplantatoire pour les aneuploïdies qui permet de détecter chez l’embryon les chromosomes supplémentaires ou manquants avant une grossesse. Le PGT-A est souvent utilisé pour aider à choisir des embryons qui sont plus susceptibles de mener à une grossesse réussie. Toutefois, le PGT-A ne garantit pas une grossesse ou un bébé en bonne santé. Il y a beaucoup de choses qu’il ne peut pas détecter.
Dans certains cas, un type spécialisé de test génétique peut être fait sur les embryons. Si vous ou votre partenaire présentez un changement particulier causant une maladie (c.-à-d., une mutation) dans un de vos propres gènes, ou un réarrangement de vos chromosomes, vous pourriez être admissible au PGT-M ou au PGT-SR. Demandez à votre médecin de vous fournir plus de renseignements et de vérifier si cela s’applique à vous.
Un test PGT-A a été fait sur mes embryons. Dois-je faire un test prénatal non invasif (TPNI) pendant la grossesse?
Le TPNI (également appelé DPNI ou TGPNI) est un test de dépistage prénatal qui permet de détecter des copies surnuméraires ou manquantes des chromosomes 13, 18, 21 et des chromosomes sexuels. Le PGT-A détecte les copies supplémentaires ou manquantes de tous les chromosomes, dont les chromosomes 13, 18, 21 et les chromosomes sexuels. Après le PGT-A, votre grossesse présente un très faible risque d’un problème chromosomique, mais comme le PGT-A n’est pas un test parfait, vous pouvez envisager un TPNI si vous souhaitez être davantage rassurée. En cas de résultats particuliers lors de l’échographie, votre médecin peut vous suggérer un TPNI ou d’autres tests diagnostiques.
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